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    Recruit

現在、募集している職種は以下の通りです。(2019年12月2日現在)

メドライン・ジャパン
合同会社

営業担当(広島営業所)
職務内容 ■担当エリアの医療関係機関(代理店や病院)への手術用ディスポーザブル製品の販促
■ディストリビューター、医療専門家(医師、看護師やヘルスケアの専門家を含む)の方々への製品情報の提供、及び医療機関との価格交渉や製品の配送を行うディストリビューターのマネジメント
■中国・四国地区担当
必要な経験・スキル ■広島近辺在住の方が望ましい
■勤勉な方、かつ将来転勤可能な方が望ましい
■3年以上の医療分野での経験または3年以上の営業経験を持つ方が望ましい
■自動車免許、PCスキル(マイクロソフトオフィスソフト)必須/英語力の有る方は優遇
雇用形態 正社員
勤務地 広島支店
雇用元 メドライン・ジャパン合同会社
QAエンジニア(東京本社)
職務内容 ■ 薬機法・ISO13485等の要求事項に基づき、医療機器等の品質確保・維持改善を行う
- 主に海外から輸入される医療機器等の新製品導入・品質確保(特に設計開発プロセスにおける評価試験等の立案・実施・検証)
- 導入済み製品の品質傾向の分析、品質確保のための改善等の立案・実施
- 薬機法・ISO13485に基づく品質マネジメントシステムの維持・改善
- 業務プロセスの改善
必要な経験・スキル ■ エンジニアリングのバックグラウンド。理論的に思考できる方。
■ 医療機器またはQAのエンジニア(製品設計、改良)の経験(最低3年)
■ サプライヤー/ベンダーとのコミュニケーションスキル
■ 英語(基本的な読み書きと会話初級)
■ 製品の設計開発および製造における品質管理の経験
雇用形態 正社員
勤務地 東京本社
雇用元 メドライン・ジャパン合同会社
QAエンジニア(愛西物流センター)
職務内容 ■外注先の品質マネジメントシステムについて指導を行う。
■品質マネジメントシステムを構築し、維持する。
■クリーンルームやヒートシールプロセス等に対するプロセスバリデーションを主管する。
■新規製造プロセスを構築する。
必要な経験・スキル ■品質マネジメントシステムの構築経験: ISO13485の理解及び運用、2016年版への移行、リスクベースドアプローチの経験など
■新規製造所/プロセスの立上げ経験: プロジェクトマネジメント、要求仕様作成、リスクマネジメント、バリデーション(DQ/IQ/OQ/PQ)の経験など
■プロセスバリデーションに関する知識及び経験: 関連規格の理解、マスタープランの作成、計画書/報告書作成など
■サプライヤー/ベンダーとのコミュニケーションスキル
■英語(基本的な読み書きと会話初級)
雇用形態 正社員
勤務地 愛知県(愛西物流センター)
雇用元 メドライン・ジャパン合同会社
プロダクトスペシャリスト(ドレープ、ガウン)
職務内容 ■メドラインが製造販売業として販売しているサージカルドレープ・ガウンの製造所との交渉、プロジェクト管理、図面および技術資料を管理し、メドラインの成長を支える。
■担当製品のプロジェクト推進(海外製造所との交渉、折衝)
・製品、材料および文書(技術資料、図面等)の管理
・製品サンプルの評価し、製造所にフィードバックする
・その他関連業務
必要な経験・スキル ■手術室関連製品の業界などの勤務経験を持ち、当社製品を素早く理解できること
■国内外の製造所もしくは製造業者と折衝・交渉等の経験を持ち、成功に導いた事があるもの
■言語(日本人):英語で文書作成、ビジネスレベル会話ができること
■言語(外国人):日本語-JLPT N1レベル、英語ビジネスレベル
■必須条件:海外出張に対応できる方、チームで協力して仕事ができる方、監督や指示がなくても一人で考えて仕事ができる方
■歓迎スキル:製造業での勤務経験
■最終学歴:4年制大学卒業、または同等の教育を受けた方 海外大学卒業者歓迎
■テクニカルスキル:Microsoft office、特にエクセル(Vlookup関数、ピポットテーブル)に強い方、文書作成能力が高い方
雇用形態 正社員
勤務地 東京本社
雇用元 メドライン・ジャパン合同会社
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