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現在、募集している職種は以下の通りです。(2019年10月16日現在)

メドライン・ジャパン
合同会社

 
営業担当(広島営業所)
職務内容 ■担当エリアの医療関係機関(代理店や病院)への手術用ディスポーザブル製品の販促
■ディストリビューター、医療専門家(医師、看護師やヘルスケアの専門家を含む)の方々への製品情報の提供、及び医療機関との価格交渉や製品の配送を行うディストリビューターのマネジメント
■中国・四国地区担当
必要な経験・スキル ■広島近辺在住の方が望ましい
■勤勉な方、かつ将来転勤可能な方が望ましい
■3年以上の医療分野での経験または3年以上の営業経験を持つ方が望ましい
■自動車免許、PCスキル(マイクロソフトオフィスソフト)必須/英語力の有る方は優遇
雇用形態 正社員
勤務地 広島支店
雇用元 メドライン・ジャパン合同会社
 
QAエンジニア(東京本社)
職務内容 ■ 薬機法・ISO13485等の要求事項に基づき、医療機器等の品質確保・維持改善を行う
- 主に海外から輸入される医療機器等の新製品導入・品質確保(特に設計開発プロセスにおける評価試験等の立案・実施・検証)
- 導入済み製品の品質傾向の分析、品質確保のための改善等の立案・実施
- 薬機法・ISO13485に基づく品質マネジメントシステムの維持・改善
- 業務プロセスの改善
必要な経験・スキル ■ エンジニアリングのバックグラウンド。理論的に思考できる方。
■ 医療機器またはQAのエンジニア(製品設計、改良)の経験(最低3年)
■ サプライヤー/ベンダーとのコミュニケーションスキル
■ 英語(基本的な読み書きと会話初級)
■ 製品の設計開発および製造における品質管理の経験
雇用形態 正社員
勤務地 東京本社
雇用元 メドライン・ジャパン合同会社
 
QAエンジニア(愛西物流センター)
職務内容 ■外注先の品質マネジメントシステムについて指導を行う。
■品質マネジメントシステムを構築し、維持する。
■クリーンルームやヒートシールプロセス等に対するプロセスバリデーションを主管する。
■新規製造プロセスを構築する。
必要な経験・スキル ■品質マネジメントシステムの構築経験: ISO13485の理解及び運用、2016年版への移行、リスクベースドアプローチの経験など
■新規製造所/プロセスの立上げ経験: プロジェクトマネジメント、要求仕様作成、リスクマネジメント、バリデーション(DQ/IQ/OQ/PQ)の経験など
■プロセスバリデーションに関する知識及び経験: 関連規格の理解、マスタープランの作成、計画書/報告書作成など
■サプライヤー/ベンダーとのコミュニケーションスキル
■英語(基本的な読み書きと会話初級)
雇用形態 正社員
勤務地 愛知県(愛西物流センター)
雇用元 メドライン・ジャパン合同会社
 
QAスタッフ(愛西物流センター)
職務内容 ■品質管理に関わる出荷判定業務
■受入検査と製造業務の品質確保
■品質問題に対する適切なトラブルシュート対応もしくは苦情の一次調査
■品質マネジメントシステムの改善と維持,手順書等の作成と維持。
必要な経験・スキル ■医療機器、医薬品、食品、化粧品、包装資材業界等でのQAの経験(3年以上)
■品質マネジメントシステム(ISO13485もしくはISO9001)の知識があり改善活動を推進できる
■医療機器製造業責任技術者の資格がある、または取得が可能な状態の方
■状況把握、原因究明から最適な解決策まで自ら見い出せるスキル
■対人関係能力:良
雇用形態 正社員
勤務地 愛知県(愛西物流センター)
雇用元 メドライン・ジャパン合同会社
 
開発グループ スペシャリスト(東京本社)
職務内容 ■当社の注力アイテム(手術キット・手術用ドレープ・手術室ディスポ製品)の製品担当者。
市場分析、販売戦略立案、プロモーションツール企画、新製品開発、製品導入および営業同行等を行う。
営業や病院関係者からの各種問い合わせやリクエストに迅速に対応するコミュニケーション能力及び処理能力が求められるポジション。
市場分析をはじめ、PCを用いた情報整備や、営業会議または製品説明会でのプレゼンテーションなどが業務に含まれるため、一定のPCスキルが必要となる。
関連各署と協力して行う業務も多く含まれるため、プロセス効率化と改善にも注力を払い業務へ取り組んで頂く必要性あり。
■戦略立案:市場の情報や競合の動向を収集し、3製品群の相乗効果が期待できる戦略の立案と実行。
■新製品開発・新部材導入:PROXIMA・ORの新規製品開発、SPT自社部材導入の立案とと実行。
■特注製品の管理:既存の製品情報整備とフローの見直しをプロジェクトメンバーとして実施。
■営業サポート:PROXIMA・OR製品の営業問合せ窓口として、営業が必要としている情報を迅速に入手し、提供。
必要な経験・スキル ■マーケティング・営業経験者優遇
■Microsoft Office(Outlook, Excel, Words, Power point)操作スキル中級以上
■英語(ビジネス使用経験、上級)
■コミュケーション能力
雇用形態 正社員
勤務地 東京本社
雇用元 メドライン・ジャパン合同会社
 
LEGAL AND COMPLIANCE MANAGER / HQ, Tokyo
ESSENTIAL JOB FUNCTIONS ■Draft, review, and maintain contracts including, but not limited to, independent contractor agreements, consultant agreements, lease agreements, non-disclosure agreements, service agreements, supply agreements, distribution agreements, and purchase agreements, and so forth, seeking outside legal advice when indicated and appropriate from local counsel.
■Supervise and manage engagements by MJ with outside legal counsel.
■Prepare and maintain appropriate corporate documentation such as resolutions, minutes, as needed.
■Conduct investigations (or oversee investigations performed by others) relative to MJ, with the guidance and direction of one or more of the following: General Counsel, CCO, Internal Audit, as necessary.
■Manage internal rules and compliance program policies for MJ, including drafting, review, maintenance and training.
■Manage MJ’s compliance with Medline’s global anti-corruption program, including oversight and responsibility for third party due diligence, including management of timely and complete responses to third party due diligence by MJ business partners; performing due diligence screenings and collecting and analyzing any other relevant externally sourced data for due diligence; coordinate and track business partner training and certifications; manage and administer any software or web based programs used for the anti-corruption program.
■Manage MJ’s compliance with transparency reporting pursuant to professional organization guidelines (e.g., JFMDA or its affiliate organizations), or other laws and regulations, as applicable.
■Work with finance, internal audit, sales and any other appropriate department to review and follow up on potentially improper expenses submitted in violation of compliance policies.
■Administration of the Global Privacy Program and, in particular, with compliance with data protection laws in Japan, such as coordination of privacy training, dissemination of privacy policies and assisting with data collection for privacy audits.
■Answer questions from the field (sales reps and other employees) regarding compliance policies.
■Provide legal services in all matters other than the above, including, but not limited to, clearance of patents or trademarks, HR related matters, trade regulations, M&A due diligence, dispute resolutions and litigations.
■Conduct trainings for employees regarding relevant legal/compliance matters.
■Handling a compliance helpline report in Japan under the instruction of CCO.
■Support internal, external or compliance audit teams with data collection for compliance audits, as needed.
■Research regulations, statutes and treatises, as requested.
■Additional projects as requested or assigned.
Skills and Experience ■Minimum of three years’ experience in a law firm or corporate legal or compliance department in a multinational company;
■Preferred experience in the life sciences industry; compliance experience a plus;
■Preferred experience in contract administration, drafting, and management;
■Strong interpersonal skills including a positive attitude, maturity, honesty, reliability, judgment and creativity. Must work well with people via email, phone and in person.
■Team-oriented and able to interact effectively with and influence others.
■Preferred bilingual in English and Japanese. Must have advanced level of English skill
Employment pattern Permanent
WorkPlace HQ, Tokyo
Employer Medline Japan G.K.
 
プロダクト スペシャリスト(ドレープ、ガウン)
職務内容 メドラインが製造販売業として販売しているサージカルドレープ・ガウンの製造所との交渉、プロジェクト管理、図面および技術資料を管理し、メドラインの成長を支える。
■担当製品のプロジェクト推進(海外製造所との交渉、折衝)
・製品、材料および文書(技術資料、図面等)の管理
・製品サンプルの評価し、製造所にフィードバックする
・その他関連業務
必要な経験・スキル ■手術室関連製品の業界などの勤務経験を持ち、当社製品を素早く理解できること
■国内外の製造所もしくは製造業者と折衝・交渉等の経験を持ち、成功に導いた事があるもの
■言語(日本人):英語で文書作成、ビジネスレベル会話ができること
■言語(外国人):日本語-JLPT N1レベル、英語ビジネスレベル
■必須条件:海外出張に対応できる方、チームで協力して仕事ができる方、監督や指示がなくても一人で考えて仕事ができる方
■歓迎スキル:製造業での勤務経験
■最終学歴:4年制大学卒業、または同等の教育を受けた方 海外大学卒業者歓迎
■テクニカルスキル:Microsoft office、特にエクセル(Vlookup関数、ピポットテーブル)に強い方、文書作成能力が高い方
雇用形態 正社員
勤務地 東京本社
雇用元 メドライン・ジャパン合同会社
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